技术成果概述
近日，一项由重庆大学与重庆医科大学附属第三医院联合研发的国际领先青光眼治疗技术成功实现成果转化。据重庆大学技术转移研究院官方信息及项目团队透露，该技术核心为“基于羟基磷灰石涂层镁的可降解青光眼引流装置及应用”，通过权益约定方式完成转化，合同金额达人民币1500万元。此次转化包含1项国际专利、3项中国发明专利及4项实用新型专利，标志着我国在生物医用材料与眼科高端医疗器械的交叉创新领域取得重要进展。
临床需求与行业挑战
青光眼作为全球首位不可逆性致盲眼病，其患者群体庞大且持续增长，预计至2040年全球患者将超过1.11亿。降低眼压是控制病情发展的关键，其中引流植入手术是重要的治疗手段。然而，现有临床使用的植入物多由不可降解的惰性材料制成，长期留存于眼内易导致滤过道瘢痕化、房水引流失效，致使手术成功率随术后时间延长而下降，部分患者面临二次手术的风险。因此，研发兼具良好引流功能与抗纤维化特性的新型可降解植入材料，成为提升青光眼手术远期疗效的迫切需求。
技术核心与机制创新
针对上述临床挑战，重庆大学材料科学与工程学院王勇副教授团队与重庆医科大学附属第三医院眼科李翔骥主任医师团队合作，经近十年研究，取得了关键性突破。团队创新性地采用高纯度镁基材料，并结合羟基磷灰石（HA）涂层技术，研制出新一代可降解青光眼引流装置。该装置具有可控的降解速率、优异的生物相容性及与眼内组织相匹配的力学性能。
2025年1月发表的相关研究系统评估了羟基磷灰石包覆镁（Mg@HA）材料的安全性与有效性。其抗纤维化作用机制研究表明：Mg@HA提取物能有效抑制由TGF-β1诱导的人眼Tenon’s囊成纤维细胞（HTF）的增殖与迁移，且无细胞毒性；同时，该材料可减弱TGF-β1对HTF的转分化促进作用，并通过抑制Smad2/Smad3信号通路的磷酸化，从分子层面干预瘢痕形成。
在兔眼青光眼模型中的体内实验证实，植入Mg@HA装置能有效维持较低的眼压水平，显著延长功能性滤过泡的存活时间，且未观察到严重并发症，展现了良好的临床应用前景。
图示：Mg@HA 治疗延长滤过泡的存活时间并维持低眼压。(a) 术后第 7、14 和 28 天不同治疗组的滤过泡形态。红色虚线框出的区域代表滤过泡。(b) UBM 检查典型的代表性图像。(c) Kaplan-Meier生存曲线显示术后 Ti 组、Mg@HA 组和纯 Mg 组的滤过泡存活情况。(d) 术后眼压变化。* P<0.05。
产品优势与临床价值
基于其独特的材料学特性，该可降解引流装置具备多重临床优势：
手术便捷性：植入操作时间可缩短至10分钟以内，提升了手术效率。
引流可控性：植入初期能实现房水的稳定、可控引流，有助于减少术后早期并发症。
根本性革新：随着材料在眼内按设计逐步降解，最终有望引导形成接近生理状态的房水引流通道，从而从根本上避免传统非降解植入物因永久存留所带来的长期并发症，如滤过泡瘢痕化、角膜内皮损伤等。
产业化进程与展望
目前，该项目已建立了从基础材料、产品设计、涂层制备到器械制造的全链条技术体系。相关核心知识产权已获得多项中国授权专利，并已进入美国、日本等国家的专利审查阶段，构建了国际化的技术保护壁垒。
为推进该技术的产业化，项目团队已成立实体公司——重庆镁眸医疗科技有限公司。此外，该项目已入选重庆市种子投资基金2025年第二批拟支持项目名单。近日，重庆大学凭借其在科技成果转化方面的综合实力，成功入选商务部首批商业技术应用创新中心培育单位（全国仅9家，高校仅3所），这为该技术的后续产业化及学校的科技创新转化工作提供了更广阔的平台与发展机遇。
