法瑞西单抗凭借双通路创新机制和真实世界疗效体验，在nAMD与DME一线用药偏好题目中，法瑞西单抗在两组受访者中均列首位。

1. 糖尿病黄斑水肿（DME）首选抗VEGF药物

在近千名参会专家的投票中，法瑞西单抗凭借出色的疗效，超越其他单通路药物：

● 国际专家一线选择率：41.3%

2. 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）首选抗VEGF药物

在nAMD治疗选择调研中，法瑞西单抗的优势同样明显：

临床启示：数据表明，全球视网膜专家已高度达成共识——对于初始诊疗的眼底病患者，法瑞西单抗是建立临床获益基石的优选。

积液消退（Anatomic DRYING）与解剖学结构改善，是衡量抗VEGF药物疗效的金标准。在“哪种玻璃体腔注射（IVT）药物能带来最佳解剖学改善”的调查中，法瑞西单抗获得60%医生认可（第二名阿柏西普8mg 22.7%）：

近6成的美国专家和近半数的国际专家一致认为：法瑞西单抗在湿性AMD、DME及RVO三大眼底病种中，具备优秀的解剖学能力！ 这得益于其独特的双通路机制（同时阻断Ang-2和VEGF-A），能够更全面地稳定血管、减少渗漏，炎症，纤维化实现解剖结构的快速与深度改善。

除了强效积液消退，药物的持久性（Durability）更是减轻患者随访和注射负担、提升长期依从性的关键。在刚发布的这份调研的持久性评估（Durability）项目中，法瑞西单抗获得61.4%医生认可（第二名阿柏西普8mg 30.8%）：

无论是在疾病的控制，还是在长期维持期的表现上，全球专家均认可法瑞西单抗能够带来真正的“长间隔治疗”，打破传统抗VEGF频次高、负担重、易复发的困局

ASRS 2026年7月最新公布的调研数据，向我们清晰地传递了全球视网膜学界的诊疗趋势转变：

起始使用，赢在起点： 眼底疾病的早期控制至关重要。起始使用法瑞西单抗，能以更强效的疾病稳定与解剖学改善，为长期视力获益打下坚实基础。

实现真长间隔： 基于Ang-2与VEGF-A双通路协同稳定血管的作用，法瑞西单抗不仅“解剖学改善强”，更“维持久”，真正实现了高质量的延长治疗。

T&E方案的优选践行药物： 在临床践行 T&E化方案时，法瑞西单抗凭借强效干燥与卓越持久性，帮助医生更自信地拉长给药间隔（最长可达16周），实现治愈获益与患者依从性的平衡。